إجابات على الأسئلة

لنناقش الفحص الجيني!


يقوم الكثير من الأشخاص بحفظ حقيبتهم دون الفحص الجيني الذي يعتبرونه الأكثر أمانًا ، لكن يعتقد البعض الآخر أنه لا يوجد مكان لجنين نامي قابل للحياة. اليزابيث و Zsuzsa التعبير عن وجهات نظرهم.

نريد فقط طفل سليم

ارزبيت زابو فودورن (32) سكرتيرة (ريكسي 8 ، سومبور 5 سنوات ، بالز 8 أشهر)
- في الأسبوع الثالث من حملتي الثالثة ، أكملت الاختبار المشترك ، الذي تضمن فحص الموجات فوق الصوتية (الجرح ، تحديد الحنجرة) والتلوين. من نتائج الاختبارين ، يمكن الاستنتاج أن الجنين قد يكون لديه انحراف كروموسوم: يشير انحراف الكروموسوم 21 إلى متلازمة داون ، ويشير كروموسوم 18 أ "علة" إلى مرض إدواردز. كلا المرضين غير قابل للشفاء ، بلا معنى ، ومرض جسدي.

إليزابيث ، ريتشي ، سومبور وبلز


في وقت حملتي الأولى ، عندما كان عمري 23 عامًا ، لم أكن أدرك أنني بحاجة إلى مثل هذه الفحوصات ، ليس فقط بسبب عمري ، ولكن لأن أحدا منا لم يكن لديه اضطراب وراثي. ثم كنا خائفين. على الرغم من أن طفلي كان بخير تمامًا في الأسبوع 12 (العمود الفقري المغلق ، محيط الخصر المثالي) ، في الأسبوع 18 ، كانت هناك عدة اختلافات ، وتم إجراء اختبار فوري (كروموسوم). على الرغم من خطر الإجهاض ، وافقنا على ذلك ، لكننا كنا خائفين للغاية. لمدة أسبوع ، والانتظار مدى الحياة جسديا وعقليا جميع أفراد الأسرة. في غضون ذلك ، أجرينا أيضًا فحصًا بالموجات فوق الصوتية رباعي الأبعاد ، ولم يظهر أي فرق ، لكنه لم يكن مطمئنًا تمامًا لنا. لحسن الحظ ، أصبح اختبار ماء الجنين سالبًا وأنجب طفلاً يتمتع بصحة جيدة ، وهو الآن في الثامنة من عمره.
خلال فترة الحمل الثانية ، درسنا الاختبار المبكر ، ولكن نظرًا لتكاليف التشخيص وظروفه في ذلك الوقت (لم يكن من الممكن القيام بذلك بشكل فردي خارج المستشفى). لحسن الحظ ، كان الجنين على ما يرام ، ولا توجد مشاكل وراثية ، وبغض النظر عن ذلك ، فإن المخاوف أثرت في حياتنا اليومية. أثناء الحمل الأول ، أجرينا أيضًا فحصًا أوليًا لجراحة القلب بالموجات فوق الصوتية للاشتباه في متلازمة داون. كان كل شيء على ما يرام ، وبحلول الثانية التي ولدناها ، ولد طفلنا الصغير السليم اليوم.
بعد الحمل الثالث ، أوصى الطبيب أيضًا بإجراء الاختبار. كان من الممكن الاختيار بين اختبارين: مجتمعين ومتكاملين. السابق يتكون من فحص الموجات فوق الصوتية مجتمعة ، والأخير يتكون من الفحص بالموجات فوق الصوتية واثنين من الفحص. تم اختيار الاختبار المشترك لأنه يظهر أيضًا نسبة عالية جدًا (85) من متلازمة داون المشتبه فيها ومرض إدواردز. اليوم ، لا يمكن التنبؤ به من الناحية المالية كما كان قبل سنوات ، ومن دواعي الارتياح الشديد أن يتم أخذ جرعة إضافية من الدم لإجراء هذا الاختبار في المستشفى ، بالألوان الكاملة ، وإرسالها من هناك إلى المختبر. تأتي النتيجة في غضون عشرة أيام ، ولا تستغرق أكثر من نصف الوقت لاختبار ماء الجنين ، وبما أنه لا يوجد خطر من الإجهاض ، فإنني أوصي به الجميع! كان يتعين دفع سعر الاختبار مقدمًا عن طريق الشيكات (في عام 2011 كان تسعة آلاف forints) وكان يجب تقديم الشهادة في وقت الضريبة. في الأسبوع الثاني عشر من الموجات فوق الصوتية ، كان كل شيء على ما يرام ، وتم إخباري عبر الهاتف بنتائج الدم: فقد أصبح سلبياً. بعد نتائج جيدة ، كنت أكثر هدوءًا وأكثر توازناً مما كنت عليه في الحملتين السابقتين. خلال فترة الحمل ، أنجبت طفلاً يتمتع بصحة جيدة وصحية ويعيش اليوم حياة نشطة وسعيدة مع طفله البالغ من العمر ثمانية أشهر.
كلنا حامل في كل امتحان ، وقررت أنا وزوجي كل شيء ، وإذا كان أي من الاختبارات سيكون إيجابيًا ولن يكون طفلنا بصحة جيدة ، فمن غير المحتمل أن يكون كذلك. نحن نُنقل بحيث نريد أطفالًا أصحاء ، حتى نعيش بكل فرصة ممكنة.

لديك الحق في أن تولد

ترجمة Zsuzsa Zsуhбr (33) (Levente 7 و Anna 3 و Lili 1)
- لم أقم بإجراء اختبار جيني مدفوع على أي من الأطفال ، رغم أن طبيبي اتصل بي آخر مرة لأنني كنت في الثلاثين من عمري. تم إجراء كل من وكالة فرانس برس والموجات فوق الصوتية الوراثية ، لكن ليلين لم تفقد النتائج. لم تحسب. Х رجل له الحق في أن يولد. أنا لا أقول هذا من المعتقد الديني ، ولا أنا كذلك ، لأنه ليس لدي فكرة عما يعنيه تربية طفل حزين. واحد من أبناء أخي هو مرض التوحد ، وأرى ما هي هذه المهمة للآباء والأمهات. لكنني لن أسامح نفسي أبدًا إذا ظهر أخيرًا أنه لم يكن مريضًا وتم رفضه.
أنا لا أعتبر ذلك طبيعيًا ، وهو ما يحدث الآن. الأمر متروك لي سواء كنت أريد طفلاً أم لا. يمكنني أن أقرر ما إذا كنت أريد الاحتفاظ بها أم لا. أنا أيضا أشرح ما إذا كان ينبغي أن أكون مكتئبًا. ولكن arrуl أن يولد بالطريقة التي أعتقد أنها أفضل لها ، وأنا لا أستطيع arrrowl. الأسئلة الثلاثة الأولى تدور حول الأم والآخر فقط عن الطفل. وأنا لا أستطيع حقاً تمثيل اهتماماتي. خلال ولادة Levente ، عرّضتنا التدخلات الطبية نفسها للخطر (رغم أنني لم أكن أعرف ذلك في ذلك الوقت) ، ولم أكن أرغب في الولادة في مؤسسة. آنا جاءت مع ولادة سريعة ، لا مساعدة. الصفحة الرئيسية. لم نتمكن حتى من الذهاب إلى المستشفى. وهكذا ذهبنا بشكل جيد. في الجولة الثانية ، "تعلمت" أني ولدت لأنني كنت أعرف دائمًا. أنا علمتني أن أؤمن بجسدي ، أن أؤمن بنفسي. في هذه الأيام ، تعلمت المزيد والمزيد عن الولادة ، وأنا متأكد من أن الطفل يهتم بالولادة المستمرة. ومرة أخرى: يمكنني أن أقرر ما إذا كنت سأعيش أم لا ، ولكن ليس أين وكيف تنمو.
ولكن دعونا ننظر إلى الجانب الآخر: يتم استثمار الكثير من الصغار في الأسابيع القليلة الأولى للبقاء بطريقة أو بأخرى مع طفلهم. تحديهم في منتصف العمر ، ولادة طفل سابق لأوانه يهدد حياته ، ويتصارع معه لإبقائه على قيد الحياة ، حتى لو كان الوالد لا يريد ذلك بسبب تعرضه للإعاقة. على الجانب الآخر من الممر ، تتوقع الأمهات "القضاء" على الأطفال الوراثية المماثلة الذين فشلوا في الفحص التشخيصي الوراثي والتشخيصي. عندما قررت الطبيعة أنه لا ينبغي أن يولد الطفل ، أبقينا على قيد الحياة ، وعندما يأتي الطفل ، لن ندعه يأتي.
كما أنه ليس من الواضح كيف أن اختبار التشخيص الوراثي نفسه (بزل السلى ، خزعة المشيمية) معرض لخطر الإجهاض. لذلك يمكنك أن تفقد طفلًا صحيًا دون فقد الطفل. تحقق من التواريخ! تم توضيح اختبارات الفحص في الأشكال 12-16. vйgzik hйten. إذا كانت النتيجة إيجابية ، يجب إجراء اختبار تشخيصي لتأكيد النتيجة. (لأنه ليس متأكدًا تمامًا بنسبة 100٪!) وطفلنا يتحرك ، فنحن نعرف الجنس ، ونربطه بها ، وهي إنسانية تمامًا ، وربما يكون لها اسم ، ويمكن لإخوانها وأخواتها أن يفعلوا ذلك. في مثل هذه الحالة ، كيف يمكننا أن نقرر الموت؟ أم أننا بعيدون عن ذهننا عن الطفل ، ندافع عن أنفسنا حتى يتم تحديد كل النتائج؟ هل سنفقد حبنا؟
بالنسبة لي ، من الواضح أن الدفع مقابل الفحص الجيني جزء من صناعة الأطفال. يخلق مواقف غير طبيعية بعيدا عن الضوء لسنوات. ولكن لكي يقول الجنين ، أنا أحبك فقط إذا كنت تلبي توقعاتي. لم يكن لدينا أي توقعات. لقد وصلوا.